Libro Curso de Formación PostGrado:  
2009 - Actualizaciones en Endocrinología Pediátrica

   

 
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    CASOS CLÍNICOS DEL CURSO
Panhipopituitarismo neonatal familiar
    Cristina Melcón Crespo.
     Servicio de Endocrinología Pediátrica Hospital Infantil Universitario «La Paz». Madrid

    Presentación
Hipotiroidismo congénito ¿transitorio?
    Amaya Blanco Barrio.
     Servicio de Endocrinología Pediátrica. Complejo Asistencial de Burgos. Hospital General Yagüe. Burgos

    Presentación
Polimorfismo en el síndrome de Beckwith Wiedemann
    G.C. Jaimes Parada (1), M.Torres Lacruz (1), E. Gean Molins (2).
     (1) Sección de Endocrinología Pediátrica. (2) Sección de Genética Hospital Sant Joan de Déu. Universidad de Barcelona. Barcelona

    Presentación
Enfermedad de Graves neonatal
    I. Vera Arlegui, C. Azcona SanJulián, V. Alzina de Aguilar
     Pediatría. Clínica Universitaria de Navarra. Pamplona

    Presentación
Bocio neonatal hipotiroideo por ingesta materna de propiltiouracilo
    Patricia Oliva Pérez.
     Servicio de Pediatría Complejo Hospitalario Torrecárdenas. Almería

    Presentación
Episodio aparentemente letal como presentación de hiperplasia suprarrenal congénita
    Andere Egireun Rodríguez.
     Servicio de Pediatría. Hospital de Cruces. Baracaldo. Bizkaia

    Presentación
Síndrome de Stuve-Wiedemann
    José Domingo Abril Rodríguez, María Aurora Mesas Aróstegui, Raúl Hoyos Gurrea, José Luis Barrionuevo Porras
     Unidad de Endocrinología Pediátrica Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada

    Presentación
Síndrome 3M
    Mesas Aróstegui, Maria Aurora.
     Endocrinología y Dismorfología Infantil Hospital Materno Infantil. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada

    Presentación
Ambigüedad genital
    Esther Maldonado Ruiz
     Servicio de Endocrinología Pediátrica Hospital Infantil Universitario Virgen Del Rocío. Sevilla

    Presentación
Convulsiones e hipoglucemia familiar
    Javier de las Heras Montero
     Pediatría y Unidad de Investigación Hospital de Cruces. Barakaldo. Bizkaia

    Presentación
Panhipopituitarismo en niña con síndrome de Morsier: ictericia colestática como clave diagnóstica
    Lidia Batalla Fadó
     Pediatría. Hospital de Sabadell. Barcelona

    Presentación
Diagnóstico y manejo de la hipoglucemia por hiperinsulinismo congénito
C. Heredia (1), J. Barreiro (1), A. Fernández-Marmiesse (2), J. Eiris (3), J.R. Fernández-Lorenzo (4), M. Pombo (1)
(1) Unidad de Endocrinología Pediátrica, Crecimiento y Adolescencia. (2) Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. Unidad de Medicina Molecular. (3) Unidad de Neuropediatría. (4) Unidad de Neonatología.
Departamento de Pediatría. Hospital Clínico Universitario. Universidad de Santiago de Compostela. Santiago de Compostela

    Presentación
Panhipopituitarismo
    Inge Lore Ruiz Arana.
     Endocrinología Pediátrica. Hospital Ramón y Cajal. Pediatría. Madrid

    Presentación
Hipocalcemia neonatal
    Jesús González Buitrago
     Endocrinología Pediátrica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid

    Presentación
Hipocalcemia neonatal por déficit de vitamina D
    Maria Belén Jiménez Crespo
     Servicio de Pediatría. Hospital Juan Ramón Jiménez. Huelva

    Presentación
Un caso de raquitismo hipofosfatémico poco expresivo.
    Atilano Carcavilla
     Endocrinología Pediátrica. Hospital Virgen de la Salud de Toledo.Toledo

    Presentación
Hiperplasia suprarrenal congénita clásica asintomática al decimosexto día de vida
    Lourdes García Villaescusa, Rafael Ruiz Cano
     Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Albacete

    Presentación
Hipopituitarismo congénito
    Constanza Navarro Moreno, Francisca Moreno Macián, Vicente J. Albiach Mesado
    Servicio de Endocrinología Pediátrica. Hospital Infantil Universitario La Fe. Valencia.

    Presentación
Insuficiencia suprarrenal aguda de comienzo neonatal. Hipoplasia adrenal congénita.
    Francisco José Climent Alcalá.
     Servicio de Endocrinología Pediátrica. Hospital Universitario «La Paz». Madrid

    Presentación
Diagnóstico y tratamiento prenatal de la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa.
    M. Echeverría Fernández, M.D. Rodríguez Arnao, B. Ezquieta Zubigaray*
Sección de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. *Laboratorio de Genética Molecular. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.

    Presentación
Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21OH forma clásica: tratamiento prenatal.
    María Alegre Viñas
    Servicio de Pediatría. Unidad de Endocrinología y Diabetología Pediátrica. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.

    Presentación