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Libro Curso de Formación
PostGrado: |
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 CASOS
CLÍNICOS DEL CURSO |
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Panhipopituitarismo neonatal familiar Cristina Melcón Crespo. Servicio de Endocrinología Pediátrica Hospital Infantil Universitario «La Paz». Madrid 
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Hipotiroidismo congénito ¿transitorio?
Amaya Blanco Barrio. Servicio de Endocrinología Pediátrica. Complejo Asistencial de Burgos. Hospital General Yagüe. Burgos
Presentación
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Polimorfismo en el síndrome de Beckwith Wiedemann G.C. Jaimes Parada (1), M.Torres Lacruz (1), E. Gean Molins (2). (1) Sección de Endocrinología Pediátrica. (2) Sección de Genética Hospital Sant Joan de Déu. Universidad de Barcelona. Barcelona
Presentación
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Enfermedad de Graves neonatal I. Vera Arlegui, C. Azcona SanJulián, V. Alzina de Aguilar Pediatría. Clínica Universitaria de Navarra. Pamplona
Presentación
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Bocio neonatal hipotiroideo por ingesta materna de propiltiouracilo
Patricia Oliva Pérez. Servicio de Pediatría Complejo Hospitalario Torrecárdenas. Almería
Presentación
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Episodio aparentemente letal como presentación de hiperplasia suprarrenal congénita
Andere Egireun Rodríguez. Servicio de Pediatría. Hospital de Cruces. Baracaldo. Bizkaia
Presentación
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Síndrome de Stuve-Wiedemann
José Domingo Abril Rodríguez, María Aurora Mesas Aróstegui, Raúl Hoyos Gurrea, José Luis Barrionuevo Porras Unidad de Endocrinología Pediátrica Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada
Presentación
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| Síndrome 3M
Mesas Aróstegui, Maria Aurora. Endocrinología y Dismorfología Infantil Hospital Materno Infantil. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada
Presentación
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Ambigüedad genital Esther Maldonado Ruiz Servicio de Endocrinología Pediátrica Hospital Infantil Universitario Virgen Del Rocío. Sevilla
Presentación
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Convulsiones e hipoglucemia familiar Javier de las Heras Montero Pediatría y Unidad de Investigación Hospital de Cruces. Barakaldo. Bizkaia
Presentación
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Panhipopituitarismo en niña con síndrome de Morsier:
ictericia colestática como clave diagnóstica
Lidia Batalla Fadó Pediatría. Hospital de Sabadell. Barcelona
Presentación
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Diagnóstico y manejo de la hipoglucemia
por hiperinsulinismo congénito C. Heredia (1), J. Barreiro (1), A. Fernández-Marmiesse (2), J. Eiris (3), J.R. Fernández-Lorenzo (4), M. Pombo (1) (1) Unidad de Endocrinología Pediátrica, Crecimiento y Adolescencia. (2) Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. Unidad de Medicina Molecular. (3) Unidad de Neuropediatría. (4) Unidad de Neonatología. Departamento de Pediatría. Hospital Clínico Universitario. Universidad de Santiago de Compostela. Santiago de Compostela
Presentación
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Panhipopituitarismo
Inge Lore Ruiz Arana. Endocrinología Pediátrica. Hospital Ramón y Cajal. Pediatría. Madrid
Presentación
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Hipocalcemia neonatal Jesús González Buitrago Endocrinología Pediátrica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid
Presentación
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Hipocalcemia neonatal por déficit de vitamina D Maria Belén Jiménez Crespo Servicio de Pediatría. Hospital Juan Ramón Jiménez. Huelva
Presentación
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Un caso de raquitismo hipofosfatémico poco expresivo.
Atilano Carcavilla Endocrinología Pediátrica. Hospital Virgen de la Salud de Toledo.Toledo
Presentación
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Hiperplasia suprarrenal congénita clásica
asintomática al decimosexto día de vida Lourdes García Villaescusa, Rafael Ruiz Cano Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Albacete
Presentación
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Hipopituitarismo congénito Constanza Navarro Moreno, Francisca Moreno Macián, Vicente J. Albiach Mesado Servicio de Endocrinología Pediátrica. Hospital Infantil Universitario La Fe. Valencia.
Presentación
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Insuficiencia suprarrenal aguda de comienzo neonatal.
Hipoplasia adrenal congénita. Francisco José Climent Alcalá. Servicio de Endocrinología Pediátrica. Hospital Universitario «La Paz». Madrid
Presentación
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Diagnóstico y tratamiento prenatal de la hiperplasia
suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa.
M. Echeverría Fernández, M.D. Rodríguez Arnao, B. Ezquieta Zubigaray* Sección de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. *Laboratorio de Genética Molecular. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.
Presentación
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Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21OH forma clásica: tratamiento prenatal.
María Alegre Viñas Servicio de Pediatría. Unidad de Endocrinología y Diabetología Pediátrica. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.
Presentación
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