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Genes asociados a la enfermedad Síndrome de Prader Willi
1. Cromosoma 15 Disomía Uniparental, mutaciones del centro de impronta genética 15q11-q13
2. Cromosoma 15 paterno deleción 15q11-q13
3. Gen SNPRN, estudio de metilación
   
 
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